岗位职责：
1、负责药品注册资料的撰写和申报；
2、负责药品注册相关事务等；
岗位要求：
1、本科以上，药物分析、药物制剂、药学相关专业
2、有两年以上相关工作经验，具备药物分析和制剂研发知识的优先考虑
公司成立于2006年，是工信部百强企业--上海创诺医药集团的全资子公司，本部位于上海张江高科技园区，在中国上海、江苏溧阳、江苏大丰、江苏盐城、江苏南通、内蒙赤峰以及印度等地建有十余处生产基地和研发中心，集团下属子公司中有5家省级高新技术企业、7家通过中国GMP认证、3家通过美国FDA认证。
江苏迪赛诺是在江苏常州的唯一生产基地，位于溧阳市中关村高新区，占地面积200亩，资产总额达到3亿元。拥有丰富产品组合，有各类药品品种批文92个，生产许可涵盖小容量注射剂、粉针剂、片剂、硬胶囊剂、洗剂、原料药、无菌原料药等。生产产品涉及心血管、皮肤科、抗感染等领域。
公司秉承“关爱生命、为健康努力工作”的使命，致力于健康产业，坚持以创新为核心竞争力，努力成为值得客户信赖的业务伙伴，构建具有区域性品牌影响力的综合性制药企业集团。
