招聘◆

1、负责注射剂生产过程的监管；

2、负责批生产记录的审核、产品的放行审核；生产环境、水系统的质量实时统计、分析；职责范围内SOP的编写；

3、组织分厂GMP相关的培训；

4、职责内文件的翻译，与注射剂相关的海外客户（如赛诺菲）的沟通及回复；

5、参与认证审计及自检。