工作职责：
1. 生产部门GMP体系文件记录的维护、升级；
2. 统计核算原辅料、包装材料、半成品、产品的消耗定额；
3. 可承担车间各岗位的工作，协助班组长对车间现场GMP各项工作状态的维护管理；
4. 严格按照工艺质量控制点进行生产过程的检查，预防差错和事故的发生，对生产现场出现的质量、技术问题，协助班组长及车间主任妥善处理；及时向车间主任提交日报和总结报告；
5. 车间主任临时交办的工作。
任职资格
1. 专科或以上学历，药学及其相关专业；
2. 具备一定的药学相关专业知识及药品法规等药事知识；
3. 有明确意向向生产管理方面发展；
4. 熟悉制剂车间的工艺流程及岗位操作，有至少两年制剂车间工作经验(优秀应届毕业生亦可)；
5. 有良好的团队意识合作精神；
6. 责任心强，有良好沟通协调能力，认真好学。
广东松下药业有限公司成立于2003年，现有员工200多人，在中国各大省份均设有办事处，同时香港、美国、日本、荷兰均设有事业部。公司拥有120个批准文号上市许可持有人（滴眼剂23个、丸剂39个、气雾剂3个、胶囊剂18个、乳胶剂7个、溶液剂5个、凝胶剂1个、搽剂2个、颗粒剂2个）多个品种开展药品一致性评价。公司建立健全了新药研发、药品生产、医疗器械生产，口罩生产、药品进出口、医药营销等一系列完整医药产业链。
公司是一家产业链纵深度极强的高新技术企业，通过国家2010新版GMP认证的大型现代化中药丸剂、滴眼剂生产基地，及药品流通GSP认证。第一批投资3.8亿元，占地面积550亩，建设面积10余万平方米。其中“五参芪苓丸”是国家独家专利产品，被认定为国家科技部“国家火炬计划项目”、“国家重点新产品”，被广东省科技厅认定为“高新技术产品成果”并列入“广东省2013年重点建设项目”（粤发改重点【2013】153号），与补肾养血丸（大蜜丸独家产品）、整叭丸陈夏六君子丸共同评为“2017年广东省高新技术产品”（粤高企协【2017】29号）。截至目前，拥有主张申报获取自主知识产权20份，高新技术产品6份。
