岗位职责：
1、熟悉并能够独立操作紫外/红外/TOC/含量滴定/注射剂异物分析等分析仪器；能够自行处理仪器的简单故障；
2、负责对原辅料、包装材料、中间产品、产品等的取样；
3、负责按照SOP对原辅料、中间产品、成品检验，并及时填写检验原始记录、仪器使用记录等GMP相关记录；
4、负责试验中异常中断，OOS/OOT和偏差的报告和调查；
5、协助完成相关质量标准操作规程文件的起草和修订。
任职要求：
1、本科及以上学历，药物分析、化学分析、制药工程等药学相关专业；
2、熟悉中国药典和GMP指南；
3、善于思考与学习，关注细节，良好的团队合作精神。
苏州大冢制药有限公司是日本株式会社大冢制药工厂于2007年在中国江苏省苏州工业园区建立的首家海外独资子公司，投资总额16,800万美元，致力于将由日本大冢全球首创的即配型粉液双室袋抗生素制剂引入中国，填补中国这一领域的空白，并通过自主研发制造和销售、出口、以及接受委托生产等业务模式，将大冢即配型粉液双室袋制剂推广至全中国乃至全世界，为中国及世界的医疗事业做出贡献。
苏州大冢制药有限公司必将秉承大冢一贯的品质理念，通过不断提高和深化的产品及服务，成为患者和医疗工作者的最佳伙伴！
