招聘◆

岗位职责：
1、根据产品工艺要求起草相关的操作类、管理类文件；
2、对生产操作过程进行工艺查证，确保操作过程按照规定工艺流程及工艺参数执行，并符合GMP要求；
3、进行车间洁净区检查；
4、参与车间GMP自检工作；
5、执行生产相关偏差的调查、原因分析；
6、执行生产相关验证方案的起草并按方案执行验证。
任职要求：
1、化学、生物、药学等相关专业，大专及以上学历；
2、药品生产企业、原料药生产企业工作经验优先；
3、对GMP及其他药品法律法规有一定了解；
4、了解药品的相关工艺知识，熟悉基本生产设备的工作原理

广东大光药业集团前身为广州市民政局1994年成立的下属企业广州福民医药有限公司，1997年改制为广东大光药业有限公司，2012年初成立为广东大光药业集团有限公司，经过20多年不断创新发展，现发展成为主营业务覆盖医药研发、药品生产、药品销售的现代化医药集团公司。现有员工近千人，公司旗下拥有多家子公司，自成立以来，公司业务快速发展，综合实力不断提升, 业绩年年攀升,实现企业健康的快速发展之路。