岗位要求：
1. 遵纪守法、坚持原则、实事求是；
2. 掌握国家药品法律、法规，实施药品GMP的有关规定；
3. 具有药学或相关专业大学本科以上学历及中级以上技术职称，取得执业药师资格，并有5年以上药品生产管理实践经验；
4. 有中成药制剂生产管理经验；
5. 掌握确认与验证、工程设备管理等相关知识；
6. 熟悉药品生产管理工作，具备指导生产各部门按规定实施药品GMP的专业技能和解决生产过程实际问题的能力；
7. 具备良好的组织、沟通和协调能力；无违纪、违法等不良记录；
8. 服从公司安排的一切其他工作。
岗位职责：
1. 监督、管理受托药品按照批准的工艺规程生产、贮存，保证药品的生产全程符合GMP规范；
2. 确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程；
3. 确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部；
4. 监督受托生产厂厂房和设备的定期维护和保养，以保持其良好的运行状态；
5. 监督、管理受托生产厂完成各种必要的验证工作；
6. 监督、管理受托生产厂相关生产人员上岗前完成必要的培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容；
7. 审核并批准受托生产厂的工艺规程、操作规程等文件；
8. 监督受托生产厂厂区卫生状况；
9. 监控物料和产品的贮存条件；
10. 生产文件的保存；
11. 汇报对象：MAH体系负责人。
广州绿源药业有限公司专注于销售中药饮片为目标的医药批发企业。
公司的经营范围：中药材,中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素原料药,抗生素制剂,生化药品。
公司质量方针：“依法经营、规范管理、质量***、用户至上”。
公司发展历程
？2017 年 10 月 化州市新隆药业有限公司成立
？2020 年 7 月 完成对化州市新隆药业有限公司的收购
？2020年 7 月 更名为广州绿源药业有限公司
？2021 年 1 月 获得《药品经营许可证》
？2021 年 1 月 获得《食品经营许可证》
？2021 年 1 月 获得《对外贸易经营者备案登记》
？2021 年 1 月 获得《二类医疗器械经营许可证》
公 司 理 念
公司秉承“爱心、健康、创新”的发展理念。每个员工都秉承爱心，从大自然中学习温情与体贴，感受大自然无尽的力量，取之社会，回馈社会。饱含爱心的大健康产品，向人类贡献“真正健康”和“真正幸福”的生活。沿用爱心，不断推陈出新，尝试探求大健康产业的各种可能性，超越传统领域去创新求进。
