1.监督和检查公司生产车间的安全生产管理、产品质量管理等工；
2.掌握生产规程以及质量标准，了解GMP的各项内容；
3.负责制定公司生产年度、月度生产计划及生产计划的下达，并组织实施；
4.负责审核生产批号的确定，批生产指令、批生产记录的签发和审核。
5.负责整个生产部门及配套系统的调度、协调工作。
安徽悦康凯悦制药有限公司坐落于安徽省太和县经济技术开发区，公司成立于2012年9月，占地420余亩。
公司开展了“安徽高端医药原料产业基地项目”，计划总投资10亿元，建设期约3-5年，核心任务是做好“三产”，即产品、产能、产业链，发展的战略思想是创新和国际化，发展目标是要建设成符合欧盟、FDA标准的十年内不落后的服务平台，成为中国医药行业的领导者和国际化的医药企业。
该项目建成后主要从事高端、精细、高附加值医药原料的研究及生产，30%为悦康药业集团内使用，为北京、重庆、广州和上海等地提供原料；70%为安徽省内的医药生产企业提供医药原料研发和生产的平台，悦康药业集团现自主开发品种达百余个，在研项目130多个，其中，一类新药报产1个、在研7个，三类强仿药物70余项。涵盖抗生素类、抗肿瘤类、激素类、生物制品、多肽类、中药提取等，功能涵盖心脑血管、消化系统、呼吸系统、血液系统、抗风湿、糖尿病、皮肤科、抗病毒等，项目采用与安徽省内的制剂企业合作、与安徽省内研发公司建立战略联盟等方式，利用平台中的资源，配合合作方完成进行小试、中试、报批等工作，最终使新药落户平台，填补安徽生物医药产业链缺少高端原料药研发、生产领域的空白。
