岗位职责：1.医疗器械注册、备案相关材料的撰写；
2.向药监部门提交材料，接收药监部门通知并及时反反馈给公司相关人员。
3.与药监部门及相关政府部门保持良好沟通。
岗位要求：
1.生物技术、生物工程、生物化学、分子生物学、医学、药学、化学、食品、电子、计算机软件及相关专业，大专以上学历。
2.1年以上医疗器械或诊断诊断试剂研发或注册工作经验
3.有一定的文字组织能力
4.有良好沟通能力，组织协调能力。
广西金则医学科技发展有限公司，位于广西防城港市沙潭江生态科技产业园，是北京金则医学检验实验室有限公司的全资子公司。是一家集医疗器械产品研发、生产、销售和技术服务为一体的高科技产业，拥有发明专利2项，软件著作权5项。
公司将依从ISO13485质量管理体系，建立软件类、免疫类、分子类、液相色谱等多个生产平台，现拥有700㎡的洁净车间，主要生产精准检测类、食品安全类、毒麻类等相关医疗器械产品。
广西防城港生态科技产业园第一批开拓者，欢迎广大有志之士加入我公司！
