【岗位职责】
1.负责公司药品项目的注册申报，按照有关要求，整理、撰写、翻译注册资料；
2.负责规划产品注册申请的时间与计划，及时完整地整理和准备注册申请文件资料，确保资料及信息符合政府相关政策法规要求。
【任职资格】
1.药学或相关专业本科及以上学历；
2.药品注册三年以上工作经验，熟悉药典、注册法规、相关技术指导原则及注册申报流程；
【简历投递方式及联系人】
1、专用简历投递邮箱：nycrist@nycrist.com 、zhenglijia@nycrist.cn
2、联系人及电话：郑女士 0755-23411222 15323706415（微信同号）
深圳市新阳唯康科技有限公司创立于2015年，总部位于光明区留创园，注册资本4620.5万元，是一家致力于为客户提供国际前沿晶型制剂开发和产业化的国家高新技术企业。
公司拥有6000多平米基于核心技术的研发平台及生产线，包括晶型药物研发实验室（CRO），新药开发小试及中试实验室，GMP生产基地（CDMO），为国内唯一集成化晶型制剂生产平台，可完成口膜、外用制剂、固体制剂等多剂型放大研究和商业化生产。
公司由具有欧洲制药工业界十多年经验的海归博士创办，并具备一支高学历高层次技术团队，核心团队由来自哥本哈根大学、北京大学等名校博士组成，为技术和产品创新持续输送强劲动力。
【福利待遇】
1．【高薪】
高薪+股权激励：具有竞争力的薪资、项目奖、年终奖，优秀人员给予股权激励。
2．【工作福利】
5天8小时工作制、购买五险一金、国家法定节假日、年假、带薪病假。
生日活动、婚庆红包、不定期团建活动、聚餐活动等。
3．【特殊福利】
欧美顶尖博士专家内部技术培训；
外出培训、出国游学技术交流；
优秀人才可免费办理入深户等；
4．【工作环境】
国际标准实验室，一流的实验设备，实验设施齐全；
同美国和欧洲顶尖专家共事，体验开放包容的团队合作氛围；
精致的下午甜点，各类红茶、绿茶、咖啡等饮品畅饮，能量满满每一天。
