1、针对产品信息，提供产品需求预测，为销售团队的市场机会评估工作提供信息支持，确保公司销售目标的达成。
2、组织开展客户项目的流失率与保有率分析，协助销售团队进行赢单/丢单根因分析，提供交付端赢单/丢单相关信息，并跟进落实CAPA（交付端），确保公司客户项目、订单成功率的提升和销售目标的达成。
3、收集产品相关信息，定期回顾并更新产品全生命周期管理图表，确保对产品全生命周期的有效管理，提升客户满意度。
4、协助制订项目群管理计划及目标，组织开展项目群的进度管理、风险管理、项目群内沟通管理等工作，并定期按要求提交项目文档，确保对项目群的规范化管理，保证项目群管理工作的顺利开展。
5、参加项目回顾会议，接受对项目群管理情况的问询，根据项目管理要求，记录并组织开展项目群管理改进措施的落实，确保对项目群的规范化管理，保证项目群管理工作的顺利开展。
6、组织开展对项目中例外情况的讨论，并对处理结果（如与客户达成一致的变动或者小的变动）进行审阅，协助项目终止书的公司内部发布，确保对项目例外情况的规范化管理。
7、提交项目结项申请，确保项目结项工作的及时、完整。
8、组织开展商机优先级评估及商机类型（商业化和非商业化）的判断工作，协助开展项目方案的设计工作，提供市场及相关产品信息并提供专业建议，进行权限范围内的审核，并根据项目方案制订报价单，确保项目方案的按时、按质完成。
重庆博腾制药科技股份有限公司成立于2005年，是国内领先的医药合同定制研发及生产企业（CDMO），2014年在深圳证券交易所挂牌上市（股票代码：300363）。公司主要为全球药企、新药研发机构等提供从临床早期研究直至药品上市全生命周期所需的化学药、生物药和制剂定制研发和生产服务。作为一家国家高新技术企业，我们为全球客户提供卓越的端到端CDMO服务。我们的研发、生产和运营机构遍及重庆、成都、上海、江西、苏州、中国香港、美国、比利时、瑞士和英国，全球雇员2600余人。
我们致力于成为全球最开放，最创新，最可靠的制药服务平台，让好药更早惠及大众。公司通过十余年的沉淀，拥有领先的研发技术平台能力、完善的质量管理、EHS管理体系和良好的交付记录，为全球创新药企业提供从小试、中试放大到商业化生产的核心服务和各种认证注册申报支持。我们先后通过NMPA、FDA、PMDA和EMA权威认证，为全球知名药企及药物研发机构长期提供服务。产品线不乏全球年销售收入超过10亿美金的重磅药，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤、镇痛、抗心衰、降血脂、失眠、癫痫、抗流感、抗过敏等重大疾病治疗领域。
