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职位描述：
1.根据药政法规及GMP管理要求进行公司产品的批生产记录的发放以及质管部制订的公用记录的发放与管理。
2.按照公司文件管理工作的总体进程及要求，进行GMP现行文件的印制、发放、收回、销毁等管理工作。
3.根据文件管理要求，进行所有文件的整理、归档，保存所有的历史文件。
4.监督文件归档的执行，进行年度检查，监督文件管理等涉及产品质量活动的GMP执行状况，进行与文件管理相关的文件的培训。
5.按照GMP要求进行受控标签的印刷与发放管理。
6.根据文件起草的需要，进行质量管理部文件等编号的发放管理。
7.完成各项临时布置的工作任务。

任职要求：
1.学历：大专
2.专业：药学相关专业
3.相关从业年限：1年以上
4.掌握计算机操作技能、GMP知识，具备较强的学习与沟通协调能力

江西正安药业有限公司位于国家井冈山经济技术开发区生物医药大健康产业园，是一家集科研、生产及销售于一体的现代化医药企业，公司于2017年3月注册成立，公司成立初期，以医药批发业务为主。现每年投入大量研发经费，与国内高水平医药研究单位协同合作，研发持有药品批文，并委托国内大型知名企业委托生产。