1、负责新配方，新工艺的开发，新材料的评估：对新型制剂进行可行性立项调研和技术路线设计； 对新药制剂进行小试研究、中试放大、生产工艺的研究和优化；
2、负责完成各研发项目制剂相关资料（申报资料、专利）撰写、申报工作、现场考核等；
3、负责制剂实验室设施、设备和仪器的日常管理工作，负责制定各项管理制度、岗位职责、标准操作规程并实施。
人福普克药业（武汉）有限公司（以下简称人福普克药业）于2009年创立，地处中国光谷核心—武汉生物产业基地人福医药产业园，占地面积60253.54平方米，由人福医药集团与美国英仕柏集团投资10亿元共建（两期工程）。
人福普克药业引进美国最高制药技术和FDA cGMP质量标准，建立了中国第一个世界级高质量的软胶囊生产出口基地，并于2015年以零缺陷通过美国FDA官方审计，成为湖北省第一家通过FDA认证的软胶囊制剂生产企业。
人福普克药业一期拥有年产20亿粒软胶囊生产能力及自主包装能力，散包、瓶包和铝塑包软胶囊产品全部销往欧美主流市场，目前是美国大型主流医药零售企业的供应商，也是国际知名生化品牌的战略合作伙伴，人福普克二期项目预计2017年建成，届时，产能将实现翻番。
人福普克药业是一个立足于世界制药行业高端技术平台的、以严格的国际质量标准要求自己的制药企业。一个能够与全球制药优秀企业比肩的世界级制药企业。
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