工作职责：
1、负责组织起草及审核质量管理标准及生产过程物料监控程序
2、负责组织起草各类SOP文件，管理、发放文件
3、负责组织编写执行GMP的各项制度性文件
4、负责获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求、并作归档管理和通报管理
5、负责体系文件管理和变更控制，参与工艺规程及标准规程的制定
6、负责验证文档、批记录及其他档案日常管理
7、协助质量管理体系的培训工作
任职资格：本科以上学历，药学相关专业，熟悉GMP生产体系，细心负责，1-2年相关岗位工作经验，人药经历优先
正邦集团旗下兽药动保板块全资子公司
