工作内容：（1） 负责产品的审核放行，审核产品的批记录，保证产品的放行符合GMP 的要求。
（2） 负责偏差调查，确保调查逻辑科学合理，无不合规现象。
（3） 负责外部审计的协调，协调各个部门的审计准备情况，并对审计的整改进行追踪，确保官方审计无严重及重大发现项。
（4） 负责审计公司管理文件，确保文件的内容符合GMP 的要求，无不合规的现象发生。
（5） 负责变更的审核，确保变更符合GMP 及逻辑科学合理。
（6） 负责质量管理的现场检查情况的追踪，采取手段提高公司的质量管理水平，确保无不合规现象发生。
（7） 负责公司的GMP 相关的培训管理工作，确保培训符合GMP 的相关要求，提高公司全员GMP 的意识。
四环医药集团（港股上市公司）是一个快速成长的医药企业，创建于2001年，现已发展成为集研发、生产和销售于一体的集团化医药企业，已实现了连续十年的经营持续增长，销售收入及利润平均年复合增长率均超过50%，盈利能力远远超过行业平均水平，走在中国医药行业的前列。现已拥有雄厚的研发实力、优质的产品结构和完善的生产管理体系，并以独特的营销模式和专业化的服务，在中国心脑血管药物市场领域取得了领先的地位，赢得了消费者和社会各界的广泛赞誉，树立了“四环”专业化的品牌形象。2010年四环医药被福布斯杂志评为中国最具发展潜力的中小型企业，位列医药企业首位，所有企业的第四位。
吉林汇康制药有限公司是四环医药集团在吉林经济开发区高标准、高起点新建的医药原料药生产基地，年产150吨医药原料药。吉林汇康制药有限公司于2017年10月建设完成，厂区占地约98000m2，生产区面积约28000m2 .
公司目前有3个生产车间，每个车间内有8个独立生存模块及控制区，其中精烘包净化车间1个（D级洁净区），共有8个独立的生产模块，其中：H102车间设有多功能模块合成区及控制区；H103车间设有多功能模块合成区、特殊危化反应区、超低温反应区及控制区；H106区间设有精制净化控制区、D级生产洁净区、D级中试洁净区。
公司主要生产设备为各种反应釜、离心机及干燥设备、并有两套纯化水系统及8套空调机组组成的洁净空调系统，其中，洁净空调系统有初效、中效、高效三级过滤系统和臭氧消毒系统，确保洁净区的温度保持在18～26℃、相对湿度保持在45%～65%，可使D级洁净区换气次数保持15次/h以上、自净时间维持在15～20分钟。
公司生产配套固体库房面积6400㎡、储罐区约1000㎡，分为固体原料库、液体库、成品库、包材库、不合格品库、常温库、阴凉库及冷库，各种原辅料分区存放，先进先出，确保产品生产质量。
公司已建立了完善的质量管理体系，并已取得26个原料药品种的药品生产许可证、4个原料药品种的药品GMP合格证书。在产品质量控制上，设有理化检测室、仪器室、微生物检测室、无菌检测室等，并分别设置限度检测区、阳性区检测区，各区均设独立的人流、物流通道；仪器室有高效液相色谱仪、气相色谱仪、红外分光光度计、原子吸收分光光度计、紫外分光光度计等检测仪器，对进厂原辅材料和生产的产品实行批批检验；
公司现有员工380人，其中：主管以上管理人员30人，占员工总数10%； 本科以上学历75人，占员工总数25% ；质量管理人员（QA、QC）54人，占员工总数18%；技术及工艺控制30人，占员工总数10%。
展望未来，吉林汇康制药有限公司将继续坚守医药产业领域，坚持走专业化发展之路，逐步加强神经系统、抗感染及肿瘤等重大疾病领域的业务拓展，实现跨越式发展。
