负责验证方案报告撰写、验证实施跟踪
任职要求:
1.本科学历,制药类相关专业;
2.理解GMP相关法律法规,熟悉生产工艺,设备或厂房设施及公用系统;
3.具有制药2年以上验证工作经验或3年以上质量管理经验;
4.身体健康,能承受较强的工作压力。
湖北天舒药业有限公司位于宜城市雷大工园区,占地230亩,总投资5亿元,专业从事医药原料药及其中间体的研发、生产和销售。
公司主打医用照影剂系列产品,主要用于CT、核磁共振显影剂及搞病毒原料药。目前国内独家生产,科技含量高,附加值高、工艺稳定,产品纯度达到99%以上,已申请7项国内发明专利和2项国际发明专利,并已授权15项实用新型专利。
公司始终坚持创新驱动,技术领先,规范发展,各项设施建设严格按照美国FDA认证标准兴建,软件管理严格按照国内GMP认证标准执行,目前生产车间、仓库、研发楼、办公楼、宿舍楼、污水处理厂等工程建设即将完工,已进入设备安装阶段,预计10月份试车生产,产品定位国际高端市场,项目建成后,年产值达5亿元,新增利税4000万元以上,为宜城经济发展作出更大贡献。