至少具有药学或相关专业本科学历,具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少一年的药品生产管理工作经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。掌握GMP知识、质量保证体系运行所需的相关知识。掌握质量管理、质量检验等相关工作程序。不得有传染性疾病、精神性疾病及皮肤病。
江苏吉泰肽业科技有限公司专注于制药CMO/CDMO,是一家提供“小试-中试-产业化”综合一体化的服务商。公司坐落于滨海医药产业园,占地1910㎡。具有一流的软硬件环境,以质量保证体系为保障,涵盖系统的全部关键质量控制点,为科研院所及企业提供冻干粉针中试放大、工艺优化和临床样品制备等服务。