大专及以上学历三年以上工作经验,其中两年以上药品生产和质量管理工作经验具有冻干制剂车间生产操作、设备验证、清洁验证、工艺验证、GMP认证等经验熟练使用办公室工作软件熟悉现行版GMP要求和新版《药品GMP指南》条款不得有传染性疾病、精神性疾病及皮肤病,其他项目体检符合GMP要求。
江苏吉泰肽业科技有限公司专注于制药CMO/CDMO,是一家提供“小试-中试-产业化”综合一体化的服务商。公司坐落于滨海医药产业园,占地1910㎡。具有一流的软硬件环境,以质量保证体系为保障,涵盖系统的全部关键质量控制点,为科研院所及企业提供冻干粉针中试放大、工艺优化和临床样品制备等服务。