岗位职责：
1、QC（实验室）部门体系搭建及日常工作统筹；
2、检测报告的定期汇总分析；
3、具有强烈的责任心，良好的质量意识和管理能力，有较强的分析解决问题能力、有良好的语言表达和协调、沟通能力；
4、良好的团队协作和服务创新精神，能较好地激励、协调、领导团队。
任职资格：
1.八年以上同行业工作经验，三年以上同岗位经验。
2.药学、药物分析、药剂或化学、生物相关专业本科或以上学历。
3.担任过制药企业QC主管以上人员，对实验室药品理化、仪器、微生物等相关检验工作有较为全面的了解，在大型药企担任实验室负责人者优先。
4、熟练掌握GMP法规和趋势，熟悉实验室管理和方法学验证工作。
粤澳药业有限公司成立于2016年5月，占地面积约为1.5万平方米，总建筑面积约为3.5万平方米，是粤澳合作中医药科技产业园开发有限公司的全资子公司。公司按照中国GMP及欧盟GMP标准投资建设，已建成中药前处理及提取、口服固体制剂、搽剂三个生产车间，与产业园内高标准的研发平台、孵化中心相呼应，形成一体化配套服务体系。致力成为集中医药及相关产品研发、检测、中试生产、注册、质量评价于一体的国际化综合性服务平台。
粤澳药业具备完善的生产、质量管理体系：GMP中试生产车间配备德国、意大利、美国等国际一流的制药设备；提取车间运用了多种先进生产技术，并都采用智能化监控系统，有效提升了产品的质量及批间稳定性。质量检测中心建筑面积约为3500平方米，不仅能满足企业自身生产所需的全部检测项目，同时可为其他有委托检验需求的企业提供高效、优质的检测服务。
粤澳药业依托粤澳中医药科技产业园，以葡语系国家为切入点，在中医药产品的国际注册及欧盟传统药物的注册方面取得显著成效；另外在国家、省级政府支持、地方优惠政策扶持下，税收、金融、通关、人才等政策方面享有独特优势；并与产业园内的公共服务平台、国际交流合作平台、大健康产业平台资源共享,与多个政府机构、科研机构、专家顾问团队、园区企业形成优势互补的合作伙伴关系。
公司官网：http://www.gmtcmpark.com/
