职位职责：
职位描述：
1. 负责商业成品、原辅料、中间体的放行检验工作，包括：样品按质量标准进行理化检验，微生物限度检查、记录，结果数据汇总。
2. 负责公用系统的环境监控，包括：水系统、压缩空气系统、空调系统等。微生物检验用培养基、稀释液等配制、灭菌、贮存。
3. 完成SOP文件的起草、修订；验证方案的起草与执行等工作；做好cGMP文件管理工作。
4. 负责部门仪器、设备定期维护和保养工作，包括：按标准操作规程使用、报修、日常维护，日常清洁、消毒。
5. 负责QC实验室各项工作正常运转及领导交办的其它工作。
普克药业（武汉）有限公司（以下简称人福普克药业）于2009年创立，地处中国光谷核心---武汉生物产业基地人福医药产业园，占地面积60253.54平方米，由人福医药集团与美国英士柏集团投资10亿元共建（两期工程）。
人福普克药业引进美国最高制药技术和FDA cGMP质量标准，建立了中国第一个世界级高质量的软胶囊生产出口基地，并于2015/2017年以零缺陷通过美国FDA官方审计，成为湖北省第一家通过FDA认证的软胶囊制剂生产企业。
人福普克药业一期拥有年产20亿粒软胶囊生产能力及自主包装能力，散包、瓶包和铝塑包软胶囊产品全部销往欧美主流市场，目前是美国大型主流医药零售企业的供应商，也是国际知名生化品牌的战略合作伙伴，人福普克二期项目预计2018年建成，届时，产能将实现翻番。
人福普克药业是一个立足于世界制药行业高端技术平台的、以严格的国际质量标准要求自己的制药企业。一个能够与全球制药优秀企业比肩的世界级制药企业。
