招聘◆

1.确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量；
　　2.确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程；
　　3.确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门；
　　4.确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态；
　　5.确保完成各种必要的验证工作；
　　6.确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。
7.审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件；
　　8.监督厂区卫生状况；
　　9.确保关键设备经过确认；
　　10.确保完成生产工艺验证；
　　11.确保企业所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容；
　　12.批准并监督委托生产；
　　13.确定和监控物料和产品的贮存条件；
　　14.保存记录；
　　15.监督GMP规范执行状况；
16.监控影响产品质量的因素。

　工作地点：江苏盐城滨海

江苏吉泰肽业科技有限公司专注于制药CMO/CDMO，是一家提供“小试-中试-产业化”综合一体化的服务商。公司坐落于滨海医药产业园，占地1910㎡。具有一流的软硬件环境，以质量保证体系为保障，涵盖系统的全部关键质量控制点，为科研院所及企业提供冻干粉针中试放大、工艺优化和临床样品制备等服务。