临床部经理
岗位说明:
1、参与产品临床试验方案的草拟与修订及整个临床试验的管理与跟进;
2、执行公司SOP,根据GCP及项目具体要求,妥善建立并管理项目TMF及ISF文件资料系统;组织临床试验方案讨论会,伦理申请,组织协调药物编盲,培训研究者按照方案、GCP要求实施临床试验,审核监查计划书,对CRA的工作进行合理分工并进行业务指导;
3、根据项目计划、进度表及研究方案,解决临床试验过程中的各类相关问题,确保临床试验项目高质量运作执行;
4、协调PI与统计分析人员召开盲态审核会议;组织临床试验总结会;
5、负责与研究者、申办方、统计专家各方的沟通或汇报以及相关的衔接工作。
任职资格:
1、具有临床医学、药学、生物医药技术等相关专业本科以上学历;
2、要求3年以上相关工作经验,2个以上的项目管理经验,掌握临床试验项目的专业知识,熟悉ICH-GCP、SFDA GCP及相关新药临床研究的法律法规;
3、熟练使用计算机办公软件,英语书面与口语熟练;
4、有积极的工作态度和良好的团队合作精神,具有良好的组织、分析和沟通能力;
5、有国际多中心临床试验经验者优先,有外企CRO或外企制药公司工作经验者优先,有商务资源的优先;
6、能适应出差。