岗位职责:
1、负责制订本厂日常验证计划、方案，并组织实施工作；并对验证文件的汇总归档；
2、负责新建和改建项目的验证；
3、负责计划变更的验证；
4、负责计量校验方案、报告的审核；
5、协调组织本组人员工作，协助领导完成质量管理部方针目标。
任职资格:
1、本科以上学历，药学、分析化学或相关专业；
2、3年以上药品生产或质量管理的工作经验，其中1年以上的药品质量管理工作经验。
3、具备良好的组织、沟通、协调能力和语言文字表达能力；熟悉国家药品管理法及相关法规；具有数据分析及起草文件、报告书的书写能力；熟练运用各种办公室自动化软件；良好的跨部门沟通能力；具有刻苦专研的精神，能够不断加强自身法律法规及专业知识的学习。
一、发展历程
（1）2016年2月，誉衡药业完成对Proteus财务投资，获取核心产品“电子药物芯片”中国市场优先权益，布局慢病数据核心资源。
（2）2016年3月，誉衡药业、京东股东会批准誉东合资公司成立。
（3）2016年4月，誉东制药拿到制药生产许可证.
（4）2016年5月，宁波誉东健康科技有限公司正式注册成立。
（5）誉东健康股东组成：誉衡药业70%，京东邦能30%
（6）总投资：10亿元
公司愿景：
让更多的患者使用到高品质、可信赖的慢病产品；并通过连接新的科技和服务，不断探索更有效的慢病管理方式，提高人们的生命品质。
二、薪资福利
1、五天八小时工作制
2、购买六险一金，公积金购买比例达到12%
3、提供免费午餐
4、年度体检、年度旅游、节日礼金
5、多元化的员工关怀活动
