1、 负责生产管理文件编写、修订和实施,及生产部GMP、FDA认证相关工作;
2、全面控制、协调生产部门的人员管理及各项生产活动;
 3、 负责对生产部的资源配备和生产能力的评估工作;
 4、 下达生产计划和任务,安排和控制生产作业进度;
5、 跟踪生产情况、产品需求、生产过程等,按时完成生产目标;
6、 及时对生产异常做出反应,发现问题及时追踪,并提出合理建议;
7、 参与提高生产效率和改善产品质量的行动计划与实施;
8、 监控生产现场规范操作方法,执行公司生产操作规程,确保生产现场的安全和清洁;
9、编制生产计划,严格执行生产安全管理制度,确保各类设备的安全运行;
10、对员工进行安全生产教育,及时组织人员处理生产中出现的安全事故和安全隐患。
任职资格:
1、男女不限,大专以上学历,药学、生物或化学等相关专业;
2、熟悉新版GMP及相关法律法规,对制药企业全面生产管理体系有系统的了解,在制药厂至少有五年以上GMP认证实战工作经验,或FDA认证相关工作经验;
3、具有生产管理等相关专业知识,熟悉生产计划、调度、统计方法;
4、较强的分析能力、应变能力、组织协调能力和决策能力;
5、熟练操作办公软件,有原料药行业从业经验优先