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文件主管(QA)

2017-05-12 14:16   1367次浏览 信息编号:153
职位类别: 制药企业  薪资水平: 8000-12000元 招聘人数: 1人 类别: 全职 性别要求: 不限 学历要求: 大专 联系邮箱: nyhr@chinany.net 联系人: 宋小姐 公司名称: 杭州苏泊尔南洋药业有限公司 公司福利:养老保险 医疗保险 失业保险 工伤保险 生育保险 周末双休 年终奖 带薪年假 工作餐 8小时工作制 交通补贴 高温津贴 班车接送 通信补贴 地区: 浙江  -  杭州市  - 萧山区   -   [地图及交通] 声明:(^_^)联系的时候告诉我是在制药台看到的这条消息
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岗位职责:
1、负责公司GMP文件管理(起草、印制、发放、销毁等)。
2、负责公司变更管理,组织涉及部门评价潜在影响和进行风险评估,并制定相应的变更措施。
3、负责人员培训,对文件QA、SOP编写人员进行培训。
4、包材管理,启动包材设计审核,指导制定整体包材设计样稿。
5、档案管理,建立档案管理的模式、根据资料性质进行分类,建立电子档案,确定关键词。
任职要求:
1、 药学相关专业大专及以上学历。
2、 熟悉固体制剂和雾型制剂生产工艺及各质量监控点,熟悉药品质量管理相关的法规知识;
3、 有良好的分析、解决问题能力,组织协调、沟通能力;敬业和团队合作精神好,工作责任心强;
4、 具有车间生产或质量管理的实践经验3年或以上,具有QA主管同职工作经验2年或以上。
5、 具有新版GMP认证工作经验。
薪资福利
1、按国家规定缴纳五险一金;  
2、享受国家法定节假日、带薪休年假、端午中秋春节福利、夏季高温费清凉包等福利;
  3、公司重视员工的个人发展,提供在岗培训、畅通晋升渠道,工作有意的员工有机会提升为公司骨干;  
4、公司地点:浙江省杭州市大江东前进工业园区梅林大道与长福杭路交叉口829号(百度地图杭州苏泊尔南洋药业有限公司)
联系电话:0571-56091220
邮箱:nyhr@chinany.net
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