1、从事研发阶段质量研究以及分析研发工作。包括各类方法开发确认、研发支持、产品检测放行、稳定性研究以及质量标准建立等工作；
2、与工艺研发人员协作，提供项目研发过程中的分析支持及相关分析问题的解决，确保结果准确可靠；
3、起草分析研发报告以及质量标准，与工厂QC以及QA人员协作，将研发阶段建立的方法和质量标准转移到工厂QC用于支持放大生产。远程支持方法在QC实验室的重现以及验证，并为生产过程中的分析方法及技术相关的问题提供技术指导；
4、负责原始记录以及一切与申报资料相关文件的撰写和整理；
5、完成所分配的实验室日常管理事务，包括但不限于HPLC、GC、LC-MS、GC-MS等仪器的维护保养，遵守实验室5S规范，参与培训等。
浙江普洛家园药业有限公司成立于2005年8月,注册资金 1亿2650万元，是一家集研究、开发、经营医药系列产品为一体的国家高新技术企业，先后荣获国家知识产权示范企业、国家两业融合试点企业、国家级绿色工厂、浙江省创新型领军企业等荣誉。公司是上市公司普洛药业股份有限公司(000739.SZ)的全资子公司，目前拥有企业员工 1200 余人，10余个通过 CGMP 的生产车间，并通过美国FDA、韩国 KFDA 和日本 PMDA 等认证。
