1-有效、规范落实公司GAP、GMP体系申报工作,保障药品种植、加工体系能达成预期要求,降低生产过程中的质量风险,更好的贯彻体系理念;
2-制定并维护药品标准化文件,确保各项管理规范化,各项操作有据可依;
3-负责中药材、原辅料、中药饮片及环境、工艺用水检测与分析总结;
4-有效落实中药材、中药饮片生产过程质量管理;
5-负责建立重要文件质量档案;
6-负责部门团队建设及人员培养。
浙江寿仙谷医药股份有限公司始创于清宣统元年(1909年),1997年成立浙江寿仙谷医药股份有限公司,地处中国温泉养生生态产业示范区的浙江省武义县。公司为国家高新技术企业、中华老字号企业;全国食用菌协会、中国医药教育协会副会长、中国中药协会灵芝专业委员会副会长单位,浙江省中医药学会副会长单位、浙江省中药材产业协会会长单位。2017年5月,寿仙谷(603896)在上海证券交易所主板成功上市。公司秉承“重德觅上药、诚善济世人”的祖训,恪守“为民众的健康美丽长寿服务,创百年寿仙谷”的企业宗旨,致力于“打造有机国药品牌”,长期不懈坚持铁皮石斛、灵芝、西红花等珍稀名贵中药材的优良品种选育、生态有机栽培、中药炮制技艺和新产品的研发。2014年11月,“武义寿仙谷中药炮制技艺”被国务院列入“国家级非物质文化遗产代表性项目名录”。