工作内容：
1. 负责协助客户对药品国内/国际注册项目的申报资料的撰写、整理与申报注册；
2. 对客户进行注册法规要求培训；
3. 指导客户解决注册/备案申报中的问题；
4. 完成注册审计，把关项目完成质量，把控研究进度；
任职要求：
1.药学，医学，生物学等相关专业，5年以上产品研发/注册经验；
2.熟悉法规标准要求，熟悉药品注册申报流程；
3.善于学习与团队协作，具备良好的理解及表达能力。
CIO合规保证组织（Compliance Insurance Organization），简称CIO，源于广东国健医药咨询有限公司，2003年成立，是国内第一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构。
十多年来，CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学，在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域，构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系，用审计、顾问、培训、认证等服务方式，为各地药监部门、企业、投资者、从业者等提供优质的服务。为更好地服务大众，国健医药咨询创建了“CIO在线”网站，把服务关联到互联网上，旨在以点到面为全国医药行业从业者提供一站式服务。
我们期待，在不久的将来，医药产业中，有一支独立的、专业的第三方力量，在不断的支持医药产业转型升级，让中国成为世界的医药强国！
CIO合规保证组织，愿成为这支力量的倡导者、先行者和引领者！
