职责：
1.负责依据GMP要求物料、产品、备品备件的入库、验收、请验、贮存、发放、报废、销毁、盘点等工作，工作过程中如有异常立即上报，不得擅自处理。
2.负责常温库、冷库、危化品库的管理，按照要求对物料合理的存放，及时悬挂相应标识、保证物料账、货、卡一致，以及库容库貌干净整洁。
3.负责仓储和物流GMP文件的起草、修订，涉及本部门相关的其它部门起草、修订文件的会审。
4.负责仓储相关的资料、账册、报表的收集、整理和归档工作。
5.协助涉及仓储、物流的验证工作。
任职要求：
1.生物医药、药学或化学相关专业大专以上学历，无仓库经验也可培养。或医药仓库5年以上工作经验。
2. 具有强烈的责任心、良好逻辑思维能力、沟通能力。
3.能熟练使用办公软件，熟练使用word格式排版、使用EXCELL函数进行较为复杂的计算以及熟练PPT的制作。
4.了解GMP相关知识。
双休 五险一金 带薪年假 年终奖金
佰诺创因（郑州）医药科技有限公司是佰诺达集团下的基因治疗平台CDMO公司。佰诺达集团包含3大CDMO平台，抗体CDMO平台公司创迈生物、重组蛋白CDMO平台公司创睿生物，基因治疗CDMO平台公司创因生物。其中佰诺创因（郑州）医药科技有限公司是位于郑州的基因治疗全产业链CDMO服务平台，其全资子公司佰诺创因（成都）医药科技有限公司负责工艺和方法开发、药理毒理和IND注册批生产。佰诺创因作为西南地区和中原地区第一个基因治疗CDMO公共技术服务平台，将提供基因治疗药学开发服务（CRO）和中试及大规模外包生产（CMO）两方面的服务，为全球生物医药企业提供基因治疗全流程产业化服务，包括：哺乳动物细胞培养工艺开发、质粒生产、腺病毒、慢病毒包装等基因治疗药物的中试及大规模生产服务和质量研究服务。
平台建成后，将为中原地区汇聚全球高价值创新生物药项目打下坚实基础，并支撑这些项目同步开发全球市场；同时能够避免创新型企业在新药上市前的大量重资产投资，有效降低生物制药研发生产成本，加速创新基因治疗药物进入临床和商业化生产的进程。
