岗位职责：
1、制剂工艺开发及制剂工艺申报：根据批准的研究方案进行制剂工艺研究试验，及时如实填写原始记录，并对相关试验数据进行整理，负责制备合格的小试样品和安全性试验样品供分析研究用，做好申报现场核查准备，参与现场核查生产，及时提供合格制剂现场核查样品，确保现场核查的顺利通过；
2、制剂工艺交接及改进：协助进行制剂小试工艺进行逐步放大，技术成熟后与生产技术部进行交接，协助生产技术部对在产制剂品种进行必要的工艺调整或改进；
3、编写制剂研究方案，申报资料；
4、安排或进行制剂工艺研究实验；
5、制备小试、中试、安全性试验样品，参与现场核查；
6、物料设备调研，申购；
7、团队带领。
任职资格：
1、药学或药学相关专业大学本科及以上；
2、至少2~3年以上工作经验；
3、具备制剂开发试验操作技能及文献查阅能力；
4、具有CTD申报资料整理工作经验者优先。
工作地点：长沙
招聘qq：3053773137
3053773137
联系人：
周女士
公司名称：
珠海赛隆药业股份有限公司（长沙）医药研发中心
地区：
湖南
-
长沙市
- 长沙县
-
[地图及交通]
声明：(^_^)联系的时候告诉我是在制药台看到的这条消息
