1. 本科及以上学历,生物、化学、药学等相关专业,英语四级及以上;
2. 七年以上相关工作经验,具有参与三个完整项目以上的药品研究工作或具有固体药品工厂五年以上生产经验,且具备项目工艺改进经验和参与CDMO项目的经验;
3. 优先考虑具备至少五年以上口服固体实验室工作经历或无菌制剂开发及生产经验的人员;
4. 能独立指导实验的设计,指导完成实验方案,中试/放大的方案,另有撰写过相关申报资料工作的优先考虑;
5. 对制药研发、生产工艺技术或行业分析判断有深厚的理论功底和丰富的实践经验;特别对主要剂型的生产工艺有深刻的了解,对目前新机型有一定的了解,能对项目工艺改进提出有效的改进方案;
6. 具备良好的执行力和较强的团队精神。
深圳信立泰药业股份有限公司成立于1998年,2009年在深圳证券交易所上市(股票代码:002294),是集医药产品研发、生产、销售于一体的综合性医药集团。自2014年起,信立泰药业连续多年入选“中国医药上市公司竞争力20强”;2017年、2018年连续入选“中国最具研发创新力医药上市公司10强”。精确布局全球产业链,业务范围覆盖中国、美国、德国、法国、日本等30多个国家和地区。
信立泰药业始终以优质创新产品和循证医学推广为核心竞争力,保持心脑血管高端专科药优势地位的同时,拓展降血糖、抗肿瘤、骨科及抗感染等目标领域,通过自主研发、技术合作和并购等多种途径,快速丰富产品管线,发展多个重磅产品,共建医药生态链。
信立泰药业在心脑血管领域深耕多年,拥有抗血小板药物“泰嘉”、“泰仪”,抗凝血药物“泰加宁”,ARB抗高血压1类新药“信立坦”及“Alpha药物洗脱冠脉支架”等多个重磅产品,形成了完善的药械结合的产品布局,为广大患者提供更好的综合解决方案。