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优点
提供完整的验证手册,方便符合制药规范要求。
内置热敏打印机进行采样数据打印,设置、采样、显示、打印。
减少操作人员失误,进行长期数据归档, 支持长期的 数据存储。
轻重量和符合人体工程学设计适合一人操作。
审计追踪,电子签名,人员操作记录存储。
可预先设置采样区域、等级标准、粒径选择。
GMP、ISO14644-1洁净度标准判断。
依据JJF1190-2008,GB/T6167-2007检定。
7英寸触摸屏,简化操作。
洁净室高效过滤器完整性检测。
局部洁净环境高效过滤器完整性检测。
性能
采样流量:28.3L/min ±5%(1 CFM)
粒径分布误差:±30%
示值浓度误差:±30%FS
自净时间:≤10min
重复性相对误差:≤10%FS
符合GMP静态 、GMP动态、ISO14644-1标准
采样浓度,35000颗/升
5000个储存数据
应用
洁净室(区)洁净度的测试
电子厂,药厂洁净室的日常维护监测
高效过滤器完整性检测
高浓度气溶胶的测量(需配合苏信SX-D100粒子稀释 器使用)
型号 | SX-L310S |
采样流量 | 28.3L/min ±5% (1 CFM) |
粒径通道 | 0.3μm,0.5μm,1μm,3μm,5μm,10μm |
激光光源 | 激光二极管(连续寿命可达10万小时) |
进口风机 | 连续工作稳定,节能环保 |
检定标准 | JJF1190-2008,GB/T6167-2007 |
重复性相对误差 | 在相同测量条件下,粒子浓度连续测量值重复性≤10% |
粒径分布误差 | 0.5μm、5μm粒径挡分布误差±30%FS |
粒子浓度示值误差 | 粒子计数器处于正常工作状态后,0.5微米粒径挡的粒子浓度示值误差不超过±30%FS。 |
最大采样浓度 | 35000颗/升 |
自净时间 | ≤10min (10分钟内计数连续3次为零,95%置信度) |
采样时间 | 用户自设定 (1~14400秒) |
采样延时 | 用户自设定 (1~255秒) |
采样点数 | 2~50 |
采样次数(位置) | 2~50 |
工作时间 | 充足电可连续测试时间≥6小时 |
数据内存容量 | 1~5000组测量数据,可查询 |
计数模式 | 累计数 |
充电适配器 | 输入100V-240V 2.5A,输出16.8V 5A |
电池充电时间 | 6~8小时 |
洁净度等级判定标准 | ISO14644-1,GMP动态,GMP静态 |
温湿度 | 选配 |
数据通讯接口 | USB |
环境 | 使用环境:温度0~40℃ 相对湿度10~70%RH |
储存环境:温度-30~45℃相对湿度0~90%RH | |
外形尺寸 | 长315 ×宽 320 ×高310(mm) |
材质 | SUS304不锈钢 |
功率 | 计数器(70W)、充电器(84W) |
重量(含电池) | 9kg |
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