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优点
提供完整的验证手册，方便符合制药规范要求。
内置热敏打印机进行采样数据打印。
支持长期的数据存储及U盘导出。
轻重量和符合人体工程学设计适合一人操作。
审计追踪，人员操作记录存储。
通过设置报警参数实现颗粒数报警。
根据操作员、审核员和管理员身份不同设置独立的密 码和操作权限。
可预先设置，采样区域、等级标准、粒径选择。
GMP、ISO14644-1洁净度标准判断。
依据JJF1190-2008，GB/T6167-2007检定。
7英寸触摸屏，简化操作。
性能
采样流量：28.3L/min ±5% （1 CFM）
粒径分布误差：≤±30%
示值浓度误差：≤±30%FS
自净时间：≤10min
重复性相对误差：≤10%FS
符合GMP静态 、GMP动态、ISO14644-1标准
采样浓度：35000颗/升
5百万条普通采样数据、1百万条UCL采样数据、1千万
条审计追踪数据
应用
洁净室（区）洁净度的测试
电子厂，药厂洁净室的日常维护监测
空气中悬浮粒子的测量
| 型号 | SX-L310A |
| 采样流量 | 28.3L/min ±5% （1.0CFM） |
| 粒径通道 | 0.3μm,0.5μm,1.0μm,5.0μm,10.0μm,25.0μm |
| 激光光源 | 激光二极管（连续寿命可达10万小时） |
| 进口风机 | 连续工作稳定，节能环保 |
| 检定标准 | JJF1190-2008，GB/T6167-2007 |
| 重复性相对误差 | ≤10%FS |
| 粒径分布误差 | ≤±30% |
| 粒子浓度示值误差 | ≤±30%FS |
| 最大采样浓度 | 35000颗/升 |
| 自净时间 | ≤10min （10分钟内计数连续3次为零，95%置信度） |
| 采样时间 | 用户自设定 (1~14400秒) |
| 采样延时 | 用户自设定 (1~255秒) |
| 采样点数 | 1~250 |
| 采样次数(位置) | 1~50 |
| 采样房间 | 100个，房间名支持数字与英文组合 |
| 工作时间 | 充足电可连续测试7~8小时 |
| 数据内存容量 | 5百万条普通采样数据、1百万条UCL采样数据、1千万条审计追踪数据 |
| 计数模式 | 累计数,浓度 |
| 审计追踪 | 记录用户的操作事件以及操作的时间和日期 |
| 权限管理 | 仪器操作需要开机密码，同时根据操作员、审核员和管理员身份不同设置独立的密码和操作权限 |
| 报警功能 | 通过设置报警参数实现颗粒数报警 |
| 充电适配器 | 输入100V-240V 1.3A,输出24V 3.75A |
| 电池充电时间 | 8小时 |
| 洁净度等级判定标准 | ISO14644-1，GMP动态，GMP静态 |
| 温湿度 | 选配 |
| 数据通讯接口 | RS485、网口、U盘导出、WIFI |
| 环境 | 使用环境：温度0~40℃ 相对湿度10~70%PH |
| 储存环境：温度-30~45℃相对湿度0~90%PH | |
| 外形尺寸 | 长210.5 ×宽 195 ×高231（mm） |
| 材质 | SUS304不锈钢 |
| 功率 | 计数器(15W)、充电器（90W） |
| 重量（含电池） | 4.6kg |
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