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瑞讯生物材料首家生物基THF和PTMEG商业化工厂完成机械竣工，并发布全新非粮生物基PTMEG品牌Xatryx®

生物基材料行业领先企业瑞讯生物材料有限公司（"CovationBio® "）宣布其首座包括bioTHF（生物基四氢呋喃）和bioPTMEG（生物基聚四氢呋喃醚二醇）在内的碳4平台商业生产基地于2026年四月完成机械竣工，并正式发布了即将在该工厂生产的全新非粮生物基PTMEG产品品牌Xatryx®。这一里程碑标志着瑞讯生物在去化石燃料材料生产领域迈出了重要的一步，彰显了公司致力于向全球市场提供高性能可再生解决方案的承诺。该碳4设备位于江苏省启东市，采用瑞讯生物自主研发的工艺技术。工厂总投资达100亿元人民币，规划分三期建设，未来目标总产能为年产生物基材料50万吨。其中，第一期年产5万吨的bioTHF和bioPTMEG商业化生产项目目前已成机械竣工，预计将于2026年下半年实现首批投产。瑞讯生物材料董事长尤飞锋先生表示："Xatryx®传达了我们对工艺与产品研发不懈探索的精神，在实现卓越性能的同时，助力材料行业摆脱对化石产品的依赖。作为重要的基础材料，Xatryx®在提升生活品质方面拥有丰富的可能性，同时悉心守护我们的地球家园。为实现这一目标，我们充分利用丰富的非粮农业副产品，将其直接转化为化学原料，再通过先进热化学（ATC）技术制备成Xatryx®产品。"化石基PTMEG的可持续替代方案，不争粮食作为第二代生物基材料，Xatryx®可直接替代化石基PTMEG，不仅助力客户在氨纶、聚氨酯及热塑性弹性体等下游材料应用中保持卓越的产品性能，同时减少了对不可再生材料的依赖。Xatryx®生物基PTMEG的核心可持续优势包括：- 相较化石基同类产品，降低了温室气体排放；- 生物基产品，原料取自每年可再生的资源；- 采用第二代生物基原料（如玉米芯），不与主粮竞争；- 有效降低了对不可再生化石燃料的依赖；- 可直接使用，使下游客户无需调整主要工艺即可切换至生物基材料。亮相CHINAPLAS 2026国际橡塑展与本年度CHINAPLAS"变革•协作•可持续"的主题一致，瑞讯生物材料团队将在展会现场分享Xatryx®如何融入下游材料体系，并与价值链伙伴共同推进可持续发展战略。欢迎各界人士莅临1.2馆F77展位与团队交流。如需了解更多信息，请邮件至bioPTMEG@covationbio.com免责声明：上述关于产品生命周期评估（LCA）及产品性能的陈述均基于瑞讯生物材料有限公司采用代表性方法进行内部测试的结果，实际效果可能因具体应用场景及使用条件不同而有所差异。关于CovationBio®Covation Biomaterials LLC（瑞讯生物材料有限公司）成立于2022年，位于特拉华州纽瓦克市。是一家在生物基材料领域拥有先进创新技术的公司，专注于提供高性能和可持续解决方案的产品组合。公司继承杜邦公司开创性的科学创新传统，为鞋服、地毯等多个行业提供创新解决方案。通过Sorona®等产品线，CovationBio致力于提供基础材料，助力为每位客户打造触手可及的生物基产品。Covation, Covation Biomaterials, Sorona®, Xatryx®是Covation Biomaterials或其附属公司的商标。有关CovationBio生物材料的更多信息，请访问CovationBio.com，并在官方微信、领英、Instagram和Facebook上关注我们。消息来源 : 江苏华峰瑞讯生物材料有限公司

2026-04-21

酷塑晶琢®上市一周年引领赛道升级

首个三维形体美学标准开启无创身体塑形高质量发展新范式超3500亿规模的形体管理产业已成为横跨医疗、大健康、美业三大领域的黄金赛道，且未来五年将保持双位数稳健增长1。其中无创塑形以25%的年增速领跑全赛道2，成为行业确定性的增量蓝海。而当下消费者也正从"唯体重论"向健康化、精细化局部塑形深度升级。立足这一关键行业拐点，艾尔建美学酷塑晶琢®上市一周年交出亮眼答卷，凭借技术创新、临床表现与市场认可稳居国内无创身体塑形市场领先地位3，形成具有行业示范意义的实践经验与市场成果。2026年4月16日，"形美共升，塑领未来"艾尔建美学形体产业峰会暨酷塑晶琢®一周年庆典在上海举办，并正式发布中国首个"三维形体美学"标准，以科学审美的评估标准重新定义形体美学内核，推动中国无创身体塑形行业迈入标准化、高质量发展新阶段。（图1：艾尔建美学形体产业峰会暨酷塑晶琢®一周年庆典现场）洞察需求变迁，以创新技术回应形体审美新诉求近年来，形体管理已成为全民级生活刚需，相关内容在小红书平台实现十亿级搜索量，热度远超传统面部抗衰类目。《中国美体塑形白皮书》数据显示，即便是BMI处于正常范围的健康人群，仍有强烈的局部精细化塑形需求。77%的女性对自身身材不满意，其中腹部局部脂肪堆积成为普遍痛点4。在轻松感、精准感、高效感、稳定性成为消费者决策核心要素的当下，具备临床验证、安全合规的医学级形体管理方案，已成为消费市场的核心选择。面对这一消费需求变革，酷塑晶琢®以创新技术和稀缺性产业价值承接市场期待。作为国内目前唯一同时获得中国国家药品监督管理局（NMPA）、美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲合格认证（CE）三重权威监管认证的无创冷冻减脂三类医疗器械，产品精准锚定BMI健康区间人群腰腹、侧腰部位精细化塑形需求，以强效刷脂、无创安心、满分体验的核心优势，为求美者提供更贴合当代审美与健康理念的形体解决方案。酷塑晶琢®坚守专业引领定位，共拓行业增长新空间上市一年间，酷塑晶琢®不仅实现了自身的高质量增长，更为整个无创塑形赛道的可持续增长筑牢底气。酷塑晶琢®的价值不止于单一产品的技术创新，更在于为医美机构破解赛道内卷、开辟第二增长曲线提供了核心抓手。产品更以成熟的技术体系、标准化服务流程与清晰的价值定位，帮助机构完善形体管理服务矩阵、拓展高净值客群、构建差异化竞争力，共同开拓形体管理新蓝海。上市以来，产品为合作机构带来了显著的业绩增量，并实现新客与客户价值的双重突破，真正体现了品牌与机构的共生共赢，推动行业整体服务能力的升级。欧华美科创始人及卓华资本董事总经理苑兵表示："形体市场是医美机构突破面部内卷、构建高价值会员资产的核心抓手，高频复购、长周期服务可有效提升客单与现金流，是链接医美与大健康的关键桥梁，能显著提升机构资产质量与盈利稳定性，是当下医美增长的确定性赛道。"（图2：欧华美科创始人及卓华资本董事总经理苑兵先生现场分享）标准共建生态同行，领航行业长远发展为了进一步推动规范行业发展，引导求美者建立科学的审美认知，本次大会正式发布了中国首个"三维形体美学"标准。该标准由行业专家联合研究制定，从健康体格、和谐体型、自信体态三大核心维度出发，重新定义科学、健康、全面的形体美学内涵，倡导以健康为基础、以和谐为准则、以自信为目标的现代形体审美。（图3：三维形体美学标准：健康体格、和谐体型、自信体态）这一标准的发布不仅正确引导大众建立多元包容的科学审美理念，让形体管理回归健康理性的本质；也填补了形体市场缺乏统一评价体系的空白，达成和谐体型才是形体美关键的行业共识，为机构搭建了统一、科学、可量化的评估体系，让治疗规划、服务流程更规范、更标准，为赛道长期健康发展奠定了重要基础。基于这一标准，艾尔建美学同步发起 "511形体节"，引导大众跳出减重误区，以科学、安全、无创的方式优化形体线条，让科学形体管理理念触达更广泛人群。知名艺人瞿颖出席活动时分享健康美学观，她认为当代女性对形体美的追求不再局限于单一标准，更偏向轻松、精准、高效且稳定的塑形理念，这也契合现代女性追求健康自信的审美态度。（图4：瞿颖女士现场分享）（图5：511我要腰形体节发布会）面向未来，艾尔建美学将持续依托酷塑晶琢®的卓越临床表现，持续将"三维形体美学"标准作为推动中国形体管理行业高质量发展的核心标尺，进一步释放中国形体美学市场的潜力；同时以技术创新驱动产业升级，以标准建设引领行业规范，以生态共建实现价值共生，推动中国无创身体塑形行业的整体进步。艾尔建美学副总裁及中国总经理丘汉华表示："中国医美行业正迈向高质量发展新阶段，酷塑晶琢®上市一周年，是我们深耕形体管理赛道的重要节点。未来，艾尔建美学将继续发挥全球创新优势，以科学标准引领行业方向，以优质产品服务中国求美者，与全行业共建健康、有序、可持续的医美新生态，共筑中国美学产业的长远未来。"1. 北京博研智尚、中金企信《2025年中国体型管理行业前景预测报告》2. 头豹研究院、弗若斯特沙利文、艾瑞咨询、欧睿国际3. Data on file, Allergan, 2023; Body Contouring SMF Monthly Tracker.4. 《中国美体塑形白皮书（2023）》，报告的数据主要依托仙库智能的百万级3D人体体征数据库提供支持关于艾尔建美学艾尔建美学是一家艾伯维旗下的公司，致力于研发、生产和销售一系列领先的美学品牌和产品，覆盖面部美学、身体塑形、整形、皮肤护理等领域。艾尔建美学拥有独立的研发部门，专注于推进美学领域的突破创新，提供全面、科学的美学产品。如需更多信息，请登录：https://www.allerganaesthetics.cn/消息来源 : 艾尔建美学

2026-04-21

仑卡奈单抗纳入"内蒙古青城保2026"目录

近日，阿尔茨海默病创新治疗药物仑卡奈单抗正式纳入"内蒙古青城保2026"药普版目录。"内蒙古青城保"遵循政府指导、商保承办、群众自愿、普惠利民原则，与基本医保、大病保险、医疗救助三重保障制度紧密衔接，在医保报销后提供二次补充保障，有效转移市民大病大额自付、自费医疗支出，减轻医保目录内、外医疗经济压力。"内蒙古青城保2026"药普版每人每年286元保费，包括40种国内特药、40种海外药、6种CAR-T、3种罕见病药品、2种认知障碍类药品。其中认知障碍类药品费用非特定既往症人群赔付比例为80%，特定既往症人群赔付比例为10%，年度免赔额1万元，保额3万元。该保险参保不限年龄、职业、户籍、健康状况。适用呼和浩特市基本医疗保险参保人员、内蒙古自治区本级职工基本医疗保险参保人员、长期居住在呼市且基本医疗保险缴纳在内蒙古自治区任一盟市的居民，且为正常参保状态。参保时间为2026年4月15日0时至2026年6月10日24时；保障时间为2026年6月11日0时至2027年6月10日24时。仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由卫材主导，而产品则由卫材和渤健共同商业化和推广。其中，卫材拥有最终决策权。仑卡奈单抗目前已在全球53个国家和地区获批上市。消息来源 : 卫材

2026-04-20

ESCMID Global：UKHSA大型研究显示，孕妇接种RSV疫苗可将婴儿住院风险降低逾 80%

今日在ESCMID Global 2026会议上发布的一项同类最大规模真实世界研究显示，孕妇在分娩前至少两周接种呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，可将婴幼儿住院风险降低逾80%。RSV是一种常见病毒，可导致婴幼儿出现严重呼吸道疾病，包括下呼吸道感染（LRTI），如毛细支气管炎和肺炎。它是全球婴儿住院的主要原因之一，且生命早期感染与多种潜在长期影响相关，包括反复喘息或哮喘、反复住院以及肺部健康受损。在英格兰，一项全国性孕妇RSV疫苗接种计划于2024年9月1日启动，为妊娠28周的孕妇提供二价Prefusion F疫苗。为评估其对RSV相关LRTI所致婴儿住院的影响，英国卫生安全局（UKHSA）研究人员基于关联的国家级数据集（包括NHS孕产记录、免疫接种数据以及医院与实验室数据）开展了一项回顾性队列研究。该分析纳入了2024年9月2日至2025年3月24日期间出生的289,399名婴儿，约占同期英格兰出生总数的90%。在研究人群中，共记录到4,594例RSV相关住院病例。尽管未接种疫苗母亲所生婴儿占总人群的55%，但其住院病例却占到87.2%。相比之下，母亲在分娩前至少14天接种疫苗的婴儿，其住院风险显著降低，与未接种组相比，疫苗有效性估计为81.3%。首席作者、英国卫生安全局（UKHSA）流行病学家Matt Wilson表示：“作为迄今规模最大的评估该疫苗对婴儿住院影响的研究，这些结果提供了有力证据，表明接种疫苗可为婴幼儿提供显著保护，降低其罹患重症的风险。我们发现接种时间与保护效果之间存在明确关联：接种与分娩之间的间隔越长，保护效果越高；当在分娩前至少四周接种时，保护效果可接近85%。”该研究还评估了早产儿的预后情况。当接种与出生之间间隔至少14天时，早产儿的疫苗有效性估计为69.4%。 Wilson补充道：“这些发现对早产儿尤为重要，因为他们是最易发生严重RSV感染的人群之一。只要接种与出生之间留有足够时间，这些婴儿即可获得良好的保护水平。” 消息来源 : ESCMID Global

2026-04-20

药明生物连续六年获评晨星Sustainalytics"行业ESG领导者"和"区域ESG领导者"

全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布公司获评2026年度晨星Sustainalytics"行业ESG领导者"和"区域ESG领导者"。这是药明生物第六年获得该项认可，不仅体现了公司在全球业务运营及价值链各环节中大力推进可持续发展的长期实践与显著成果，也进一步明确了其持续深化绿色CRDMO的长期发展目标。晨星Sustainalytics作为知名ESG研究、评级及分析机构，致力于为投资者制定和实施负责任投资策略提供专业支持。其2026年ESG风险评级覆盖全球42个行业、约15000家企业，基于行业及区域的同业对比评出ESG领导者，以表彰企业的优秀风险管理能力和卓越ESG表现。早在2025年7月，药明生物获Sustainalytics评定为"可忽略风险"最高等级，跻身全球参评企业前1%。药明生物首席执行官、ESG委员会主席陈智胜博士表示："我们非常荣幸再次获得晨星Sustainalytics的认可。通过持续加快生物药从分子到患者的进程，药明生物赋能全球客户提升创新生物药的可及性与可负担性，为推动全球医疗公平与改善公共健康贡献长期价值。同时，作为可持续发展领域的领导者，我们与各利益相关方协同合作，积极创造社会与环境影响，通过端到端绿色 CRDMO 解决方案赋能全球客户，推动整个价值链负责任发展。"过去数年，药明生物在可持续发展领域的持续投入，获得多家国际权威 ESG 评级机构认可，包括MSCI ESG最高AAA评级、EcoVadis铂金奖章、入选标普道琼斯领先指数（原标普道琼斯可持续发展指数）、CDP气候变化、水安全和供应商合作评估三大领域A级榜单、入选富时社会责任指数、ISS ESG "最佳"评级、入选恒生可持续发展企业基准指数。关于药明生物药明生物（股票代码：2269.HK）是一家全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福全球病患。依托连结中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡的全球网络，药明生物汇聚逾13000名员工，包括在生物药研发及生产、技术创新和卓越运营等领域的行业专家与科学家。公司凭借领先的技术平台和精深的专业能力，为客户提供高效、成本优势、规模化的生物药解决方案，精准满足不同阶段的客户需求。此外，公司还将数字化能力与基础设施系统性嵌入生物药研发、实验室运营与生产制造的全价值链，把数据、计算与预测能力转化为更透明的客户合作体验、更快的研发进程、更智能的运营管理与更高效的生产交付。截至2025年12月底，药明生物帮助客户研发和生产的综合项目高达945个，其中包括74个临床III期项目，25个商业化生产项目，复杂分子项目合计占比超过公司总项目数50%。药明生物以可持续发展为长期业务增长的基石。公司持续推动绿色创新技术，为全球合作伙伴提供先进的端到端绿色CRDMO解决方案，同时在ESG方面不断取得卓越成就。秉承创造共享价值的理念，公司携手利益相关方构建可持续发展生态，通过负责任运营模式推动社会价值与生态效益双提升，实现全价值链的协同赋能。更多信息，请访问：www.wuxibiologics.com。消息来源 : 药明生物

2026-04-17

同源康医药自主研发TY-3002单药展现卓越减重疗效，引领下一代口服GLP-1R小分子创新

减重领域作为全球创新药研发的核心赛道，持续吸引行业前沿力量布局。近日，同源康医药（股票代码：02410.HK）宣布正式提名其自主研发的下一代口服小分子GLP-1R激动剂TY-3002为临床前候选化合物（PCC）。TY-3002为同源康医药研发团队基于对GLP-1受体–配体结合机制及结构的深度洞察，自主研发的具备"同类最佳"（Best-in-Class）潜力的突破性新分子，其不仅在减重疗效上较现有第一代口服小分子展现出显著优势，更在减重质量维度上提升明显，有望成为重新定义口服GLP-1疗法的新标杆。创新结构设计：全新锚定位点的发现与溶解度调控开关的引入长期以来，研发口服小分子GLP-1R激动剂受制于复杂的空间结构匹配与极低的分子溶解度。同源康医药的研发团队凭借对GLP-1R小分子结合及作用机制的深度研究，结合CADD与AI技术优势，成功实现了两大核心结构创新：突破性的"双氢键帽"（Dual H-Bond Cap）产生：同源康医药跳出现有对GLP-1R小分子的结合区域认知，发现了一个额外的新结构锚点并成功设计了一个抓手，形成了独特的"双氢键帽"结构。该"帽"状结构能够精准触达Orforglipron未能完全覆盖的额外关键受体位点。通过形成新增的氢键网络，TY-3002有效稳固了受体的胞外域（ECD）与跨膜域（TMD）界面。这种额外的结构锚定（Structural anchoring）可能通过加强下游G蛋白的信号传导，为其优越的体内疗效奠定了底层基础。攻克溶解度瓶颈的"开关"（Switch）引入：针对现有GLP-1R小分子极难溶于水的业界难题，研发团队在分子核心骨架上引入了专有开关。这一"开关"让TY-3002极大的增强动力学溶解度这不仅提高了生物利用度，还使其在不同动物物种和剂量下均能实现成比例的口服吸收，更好地支持未来的复方制剂和联合用药策略。减重效果突出：打造高质量减重方案结构上的优势最终在动物模型中转化为了令人惊喜的疗效数据。在反映临床潜力的hGLP-1R饮食诱导肥胖（DIO）小鼠头对头（H2H）试验中（1.0 mg/kg，口服，每日一次，持续21天），TY-3002展现出了优越的减重效果。治疗21天后，TY-3002组小鼠的体重极显著地下降了-31.51%，而同等剂量的Orforglipron组降幅为-22.82%。在扣除Vehicle对照组自然减重的-6.93%之后，TY-3002的净减重疗效（-24.58%）比Orforglipron（-15.89%）净效提升超出了54.6%。直击核心痛点：高燃脂与相对保肌肉并重当前减重赛道普遍面临"减重同时掉肌肉（瘦体重）"的核心挑战，易导致基础代谢下降、体重易反弹。TY-3002在实现更大幅度减重的同时，展现出优异的体成分（Body Composition）调控效果。 TY-3002不仅更显著地减少了脂肪组织（脂肪占比降至21.4%），还起到了相对"保肌肉"的效果，其瘦体重（Lean mass）占比高达61.6%）。这意味着TY-3002有望为患者提供更高质量、不易反弹的体重管理方案。成药性和知识产权强效并不以牺牲安全性为代价。在与Orforglipron头对头持续给药的hGLP-1R DIO小鼠模型试验中，TY-3002在不同剂量组均耐受性良好，未观察到肝脏重量异常，其与治疗相关的AST和ALT肝酶水平还出现轻微下降，证明了其对肝脏的安全性。整体而言，TY-3002的胃肠道耐受性及ADME毒理特征均与第一代药物相当，迄今未见任何"红灯"信号。创新的设计带来更强的自主知识产权（IP）壁垒和清晰的自由实施（FTO）权，同源康医药已将TY-3002列为极具战略意义的管线，目前正全力推进该项目。新一代GLP-1R小分子TY-3002的提名，充分彰显了同源康医药领先的分子设计能力，也为全球下一代口服减重药物领域开启了新的竞争格局。消息来源 : 同源康医药

2026-04-17

参天中国与艾伯维针对五款青光眼滴眼液在中国内地的分销和推广达成独家合作协议

参天制药株式会社（以下简称"参天制药"）宣布旗下全资子公司参天制药（中国）有限公司（以下简称"参天中国"）与艾伯维（AbbVie）针对五款青光眼滴眼液在中国内地的分销及推广达成独家合作协议。签约现场合影此项合作协议为期6年，覆盖艾伯维已在中国内地获批上市的青光眼滴眼液产品，包括Alphagan®阿法根®、Alphagan P®阿法舒®、Lumigan®卢美根®、Ganfort®克法特®和Combigan®科比根®。作为艾伯维旗下青光眼滴眼液产品矩阵的支柱，酒石酸溴莫尼定滴眼液（Alphagan®阿法根®和Alphagan P®阿法舒®）具有双重降眼压效果，是亚太青光眼学会（APGS）指南推荐的一线药物[1]之一，将与参天制药旗下的PG衍生物产品组合协同，在中国市场打造互补的多机制产品组合，构建独特的商业化平台。青光眼是全球首位不可逆致盲性眼病[2]，其病理特征为病理性眼压升高导致视网膜神经节细胞及其轴突进行性、不可逆性丧失，进而引发特征性视野缺损，最终可致盲[3]。流行病学模型估算显示，2020年全球原发性青光眼患病人数超过7600万，预计到2040年将超过1亿[4]。《中国青光眼指南（2020年）》指出，估算2020年中国青光眼患者人数约2180万，其中致盲人数估算达到567万[2]。凭借公司成熟的商业化运营体系以及在中国青光眼市场的强大商业影响力，参天制药将依托此次与艾伯维的商业化合作，充分释放青光眼产品的市场增长潜力，开拓多渠道业务发展，在进一步聚焦青光眼治疗临床"痛点"的同时，为眼科专业人士提供新的治疗思路，助力提升中国青光眼治疗水平，造福千万患者。参考文献：[1]. Asia‑Pacific Glaucoma Guidelines, 4th Edition. Amsterdam, The Netherlands: Kugler Publications; 2024. ISBN: 978‑90‑6299‑324‑6.[2].中华医学会眼科学分会青光眼学组，中国医师协会眼科医师分会青光眼学组. 中国青光眼指南（2020年）[J]. 中华眼科杂志， 2020， 56(8): 573-586.[3]. Weinreb RN, Aung T, Medeiros FA. The pathophysiology and treatment of glaucoma: a review. JAMA. 2014;311(18):1901-1911.[4]. Tham YC, Li X, Wong TY, et al. Global prevalence of glaucoma and projections of glaucoma burden through 2040: a systematic review and meta-analysis. Ophthalmology. 2014;121(11):2081-2090. 关于参天公司作为一家全球化制药企业，参天公司始终致力于推进眼健康领域的发展，从而改善人们的生活质量。1890年，参天公司创立于日本大阪。公司凭借在药品及医疗器械领域超过135年研发、制造、销售和推广的专研经验，积极助力全球患者维护和提升他们的视觉健康水平。参天公司专注于眼健康领域，旗下产品矩阵覆盖青光眼、干眼、眼部感染与过敏、年龄相关性黄斑变性及近视等疾病。目前，参天公司的产品和服务覆盖超过60个国家和地区市场。参天公司以其核心理念「天機に参与する」（中文意为："参悟天地万物之规律，为增进人类健康做贡献"）为指引，凭借自身在眼科医疗领域的专业积淀，以患者为中心，努力实现其全球愿景 -- "Happiness with Vision", 即 "通过创造最佳的视觉体验，让每个人拥有最幸福的生活"。消息来源 : 参天制药

2026-04-17

2026临床科研创新论坛暨主编面对面活动在香港成功举办

2026年3月28日，由AME出版社与威科集团（Wolters Kluwer）联合主办的"2026临床科研创新论坛暨主编面对面活动"在香港圆满落幕。作为双方自2025年建立战略合作以来首次携手举办的高水平学术论坛，本次活动汇聚了近百位来自全球知名医学期刊的主编、编委、临床医生及科研人员，围绕临床科研创新、学术出版趋势及跨学科合作等核心议题展开了深入交流。搭建科研与出版的对话桥梁，深化战略合作新篇章在开幕式致辞环节，AME出版社创始人兼CEO汪道远表示，本次论坛由AME与威科联合举办，旨在为临床科研人员与顶刊主编搭建一个开放、深入的对话平台，助力高质量研究成果的产出与传播，进一步推动临床科研创新与学术合作迈向新台阶。威科集团医学研究事业部高级副总裁兼总经理Rafael Sidi指出，此次论坛是双方战略合作的重要里程碑，威科将持续通过高质量的学术资源与创新出版平台，赋能全球医学研究的发表与传播，加速科研成果向临床实践的高效转化。聚焦临床创新与学术发表，推动深度交流与全球合作主旨演讲环节由AME科学编辑部主任黎少灵及浙江大学滨江研究院王德健教授主持。多位国际知名专家从临床科研工作者及期刊主编的双重视角，分享了各自领域的最新进展与深刻洞见。在临床创新方面，广州医科大学附属第一医院何建行教授系统阐述了VITAL手术与无管技术的核心要素，提出了通过源头保护患者生理机能以实现术后快速康复的创新理念。和祐国际医院陆嘉德教授展示了质子和碳离子治疗在复杂肿瘤中的精准应用成果，其标准化方案已覆盖超过5600例患者。复旦大学附属肿瘤医院江一舟教授则分享了三阴性乳腺癌的分子分型与精准治疗"复旦方案"，为突破疗效瓶颈提供了新策略。在学术出版与全球合作视角上，哈佛医学院James P. Rathmell教授以Anesthesiology期刊多篇来自亚洲的封面文章为例，强调了全球合作对推动临床实践变革的关键作用。香港中文大学王毅翔教授对学术出版与同行评审生态系统进行了全面评估。多位AME旗下期刊主编及编委，包括Rafael Rosell教授、严秉泉教授、Gary Y. Yang教授、司徒达麟教授、王晓稼教授、Steven Tucker教授及郭宏骏教授等，也分别从肺癌研究、亚洲胸外科研究、乳腺癌靶向治疗及数字健康等不同领域，分享了期刊发展愿景与所在领域的前沿动态，并一致强调了高水平国际交流与合作的重要性。在医学知识快速更新的时代，高水平学术交流将加快推进临床驱动型医学研究的创新突破、提升医学创新应用价值。论坛结束后，与会嘉宾共进晚宴，继续围绕科研合作、文章发表及成果转化等话题进行深入交流。威科集团是全球卓越的专业信息解决方案、软件及服务提供商，为医学专业人士提供值得信赖的专家解决方案和服务，支持科研、教学和临床实践。威科在医学出版领域拥有230年的历史，现已出版超过800种期刊，其中包括Annals of Surgery、Anesthesiology、Journal of Clinical Oncology、Circulation 等备受学界推崇的高影响力期刊。2025年10月，威科集团与AME出版社达成合作，将AME旗下49种开放获取期刊引入Lippincott和Ovid平台。这一战略合作与承诺，旨在推动高影响力医学研究的可及性，不仅提高了重要研究的可见度，也助力研究人员获得更广泛的影响力和学术认可。未来，双方将继续携手，通过打造一系列AI赋能的工具和服务，持续构建支撑全球科研与创新的知识基础设施，助力全球医学研究者将创新成果转化为惠及患者的临床实践，共同书写学术出版与临床科研融合发展的新篇章。关于威科医学威科医学为医学领域专业人士提供值得信赖的信息解决方案，支持科研、教学和临床实践。威科医学临床效能解决方案（Clinical Effectiveness Solutions）服务全球超过44,900家医疗机构，通过提供实时更新的专业内容帮助医务人员优化诊疗决策，提升医疗质量，产品包括临床决策支持工具UpToDate临床顾问和临床药物信息数据库UpToDate® Lexidrug™等；威科医学教育、研究与实践（Health Learning, Research & Practice）解决方案包括医学研究平台Ovid®和医学期刊及图书出版品牌Lippincott®，面向全球执业医师及医护理专业学生提供医学研究及教育教学辅助，助其不断提升医学知识和专业技能。威科集团是一家全球卓越的专业信息解决方案、软件和服务提供商。来自世界各地的医学、法律、商业、税务、会计、金融、审计、风险管理和企业合规等领域的专业人士依靠威科集团提供的信息解决方案和软件，来高效率地管理其业务，为其客户提供卓有成效的服务，并在纷繁复杂的市场环境中取得成功。威科集团总部位于荷兰，2025年营收为61亿欧元。集团服务于超过180个国家和地区的客户，在40多个国家设立办公室，在全球拥有超过21,100名员工。关于AME出版社创立于2009年7月的AME Publishing Company，是一家崇尚创新、具有国际化视野和互联网思维的医学出版公司。AME取「Academic Made Easy」的首字母，中文译为「欲穷千里目，快乐搞学术」。AME拥有专业的期刊运营团队，提供以国际组稿为核心竞争力的全流程出版服务，专注于国际医学期刊、书籍的出版和医疗科研资讯成果的推广，目前在香港、广州、长沙、上海、北京和杭州等地设立办公室。AME已出版60余本英文期刊，其中37本期刊包括Annals of Cardiothoracic Surgery (IF:3.1), Journal of Thoracic Disease (IF:1.9), Translational Lung Cancer Research (IF:3.5), Hepatobiliary Surgery and Nutrition (IF:7.8), Quantitative Imaging in Medicine and Surgery (IF:2.3)等被 Web of Science (SCIE或ESCI)收录，21本期刊被 PubMed 收录；并出版「科研时间」、「医学评论」、「学术盛宴」、「访谈系列」、「外科系列」等14个系列书籍，目前已出版Lung Cancer等80本英文书，《腹腔镜胃肠手术笔记》等120余本中文书，已上架150余本电子书。迄今为止，AME已举办200余场形式多样的线上、线下学术交流会议。消息来源 : 威科医学

2026-04-16

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